Ehilà! Come fornitore di acqua - florfenicolo solubile, spesso mi viene chiesto della sua struttura chimica. Quindi, tuffiamoci subito e abbattiamoci.
Prima di tutto, parliamo un po 'del flororfenicolo stesso. Florfenicolo è un antibiotico a spettro ampio che viene usato molto nella medicina veterinaria. Appartiene alla classe di antibiotici anfenicolo. La formula chimica di base di Florfenicol è (C_ {12} H_ {14} Cl_ {2} fnO_ {4} s). Ora, questa è la forma non solubile. Ma quando abbiamo a che fare con acqua - florfenicolo solubile, le cose diventano un po 'più interessanti.
La sfida principale con il florfenicolo è che ha una solubilità in acqua relativamente bassa. Questo può essere un problema nelle applicazioni in cui deve essere assorbito rapidamente e facilmente. È qui che entra in gioco l'acqua - la versione solubile. Per preparare l'acqua di Florfenicolo - solubile, di solito usiamo alcune tecniche e additivi speciali.
Un modo comune per migliorare la solubilità idrica del florfenicolo è formando complessi di inclusione. I complessi di inclusione sono come piccoli arrangiamenti molecolari "ospiti". La molecola ospite crea una cavità e la molecola ospite (in questo caso, Florfenicol) si adatta all'interno. Una delle molecole ospiti più comunemente usate per questo scopo è la ciclodestrina.
Le ciclodestrine sono oligosaccaridi ciclici costituiti da unità di glucosio. Hanno una struttura unica con una superficie esterna idrofila e una cavità interna idrofobica. Questa struttura consente loro di incapsulare molecole idrofobiche come il florfenicolo. Quando il florfenicolo è incapsulato nella cavità della ciclodestrina, diventa più acqua, solubile perché la parte esterna del complesso è idrofila.
Diamo un'occhiata più da vicino alla struttura del complesso di inclusione. La molecola di ciclodestrina forma una struttura toroidale (a forma di ciambella). La molecola di Florfenicol è inserita nella cavità centrale della ciclodestrina. Le dimensioni della cavità e la forma della molecola di Florfenicol sono tali da adattarsi bene insieme, un po 'come una chiave in una serratura.
Esistono diversi tipi di ciclodestrine che possono essere utilizzate, come la ciclodestrina beta. Beta - Ciclodestrina ha sette unità di glucosio nel suo anello. Quando forma un complesso di inclusione con il florfenicolo, migliora in modo significativo la solubilità idrica del florfenicolo. La molecola di Florfenicol è tenuta all'interno della cavità attraverso interazioni non covalenti come forze di van der Waals, legame idrogeno e interazioni idrofobiche.
Ora, parliamo di alcuni dei benefici di questa forma solubile. Nelle applicazioni veterinarie, un antibiotico solubile può essere somministrato più facilmente. Può essere aggiunto all'acqua potabile, che è un modo conveniente per trattare gli animali. Ciò è particolarmente importante nell'agricoltura di bestiame su larga scala, dove è difficile somministrare farmaci individualmente a ciascun animale.
Un altro vantaggio è che la miglioramento della solubilità dell'acqua può portare a una migliore biodisponibilità. La biodisponibilità si riferisce alla frazione del farmaco somministrato che raggiunge la circolazione sistemica ed è disponibile per produrre un effetto biologico. Poiché la forma solubile in acqua può dissolversi più facilmente nei fluidi corporei, può essere assorbita in modo più efficiente dagli animali.
Come fornitore di acqua - florfenicolo solubile, offriamo anche altri prodotti correlati. Ad esempio, abbiamoPiroxicam beta - complesso di inclusione della ciclodestrina. Il piroxicam è un farmaco anti -infiammatorio non steroideo (FANS) e, come il florfenicolo, la sua solubilità in acqua può essere migliorata formando un complesso di inclusione con beta - ciclodestrina.
Anche noi abbiamo2,6 - dimetil - beta - ciclodestrina. Questa è una forma modificata di beta - ciclodestrina. I gruppi di dimetil sulle unità di glucosio cambiano le proprietà della ciclodestrina, rendendolo ancora più efficace nel formare complessi di inclusione con varie molecole ospiti.
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Riferimenti
- "Chimica della ciclodestrina: complessi di preparazione e inclusioni" di Jozsef Szejtli
- "Farmacologia veterinaria e terapeutica" di Jim E. Riviere e Mark G. Papich
